目的探讨参附注射液(SFI)对脂多糖(LPS)所致肺泡细胞损伤的保护作用及其对通透性调控相关蛋白血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)、ZO-1、Claudin-5和细胞间连接黏附分子2(JAM-2)的影响。方法将MLE-12细胞分为对照组、LPS组、SFI组和SFI+LPS组。LPS组和SFI+LPS组均采用2.0μg/mL的LPS处理MLE-12细胞4 h,以制作急性脓毒症细胞模型。SFI组和SFI+LPS组均采用100μL/mL的SFI预处理2 h,对照组仅培养基培养6 h。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法测定各组细胞活力,Western-blotting检测各组细胞VE-cadherin、ZO-1、Claudin-5及JAM-2蛋白表达水平。结果 4组细胞间VE-cadherin、ZO-1、Claudin-5、JAM-2蛋白表达水平及细胞活力比较,差异均有统计学意义(F=98.000、73.060、59.104、83.007、81.206,P=0.043、0.007、0.003、0.023、0.001)。进一步两两比较发现,与对照组比较,LPS组VE-cadherin、ZO-1、Claudin-5、JAM-2蛋白表达水平和细胞活力均显著降低,SFI组上述蛋白表达水平均显著升高;与LPS组比较,SFI和SFI+LPS组VE-cadherin、ZO-1、Claudin-5、JAM-2蛋白表达水平和细胞活力均显著升高,且SFI组更高(P均<0.05)。结论 SFI能减轻LPS所致的小鼠肺泡上皮细胞中膜通透性调控相关蛋白表达的下调作用,对LPS所致的肺泡通透性增加效应有一定的治疗作用。
(8.0+极速模式)